1. เอกสารคำแนะนำเกี่ยวกับโควิด-19 สำหรับภาคอุตสาหกรรม, เจ้าหน้าที่สำนักงานอาหารและยาและภาคอื่น ๆ
2. การดำเนินการวิจัยทางคลินิกกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ระหว่างสถานการฉุกเฉินทางสาธารณสุขเนื่องจากโควิด-19
3. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ COVID-19-Related Guidance Documents for Industry, FDA Staff, and Other Stakeholders (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/nwohO)
4. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ Conduct of Clinical Trials of Medical Products During the COVID-19 Public Health Emergency (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/ax5Mthttps://shorturl.asia/ax5Mt)
5. ภาคผนวก ประกาศสำนักงานอาหารและยา เรื่อง คำแนะนำและแนวทางการดำเนินการวิจัยยาทางคลินิกในช่วงสถานการณ์การระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019
โพสต์ล่าสุด
ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับบริการจัดส่งและโปรโมชั่นของเรา
ประชุม EC 7/2568
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 7/2568 วันอังคารที่ 29 กรกฎาคม พ.ศ. 2568 เวลา 13.00 น.(ปิดรับเอกสารวันที่ 18 มิถุนายน 68)
ปิดรับโครงการ 8/2568
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 8/2568 (แจ้งกำหนดการประชุมอีกครั้ง) กำหนดส่งเอกสารภายในวันที่ 22 กรกฎาคม พ.ศ. 2568 เวลา 16.00 น.
ประชุม EC 6/2568
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 6/2568 วันอังคารที่ 24 มิถุนายน พ.ศ. 2568 เวลา 13.00 น.(ปิดรับการเอกสารวันที่ 15 พฤษภาคม 68)
