1. เอกสารคำแนะนำเกี่ยวกับโควิด-19 สำหรับภาคอุตสาหกรรม, เจ้าหน้าที่สำนักงานอาหารและยาและภาคอื่น ๆ
2. การดำเนินการวิจัยทางคลินิกกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ระหว่างสถานการฉุกเฉินทางสาธารณสุขเนื่องจากโควิด-19
3. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ COVID-19-Related Guidance Documents for Industry, FDA Staff, and Other Stakeholders (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/nwohO)
4. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ Conduct of Clinical Trials of Medical Products During the COVID-19 Public Health Emergency (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/ax5Mthttps://shorturl.asia/ax5Mt)
5. ภาคผนวก ประกาศสำนักงานอาหารและยา เรื่อง คำแนะนำและแนวทางการดำเนินการวิจัยยาทางคลินิกในช่วงสถานการณ์การระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019
โพสต์ล่าสุด
ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับบริการจัดส่งและโปรโมชั่นของเรา
ปิดรับโครงการ 2/2569
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 2/2569 (แจ้งกำหนดการประชุมอีกครั้ง) กำหนดส่งเอกสารภายในวันที่ 15 มกราคม พ.ศ. 2568 เวลา 16.00 น.
ประชุม EC 12/2568
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 12/2568 วันจันทร์ที่ 22 พฤศจิกายน พ.ศ. 2568 เวลา 09.00 น. ณ ห้อง 803 กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
ปิดรับโครงการ 1/2569
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 1/2569 (แจ้งกำหนดการประชุมอีกครั้ง) กำหนดส่งเอกสารภายในวันที่ 18 ธันวาคม พ.ศ. 2568 เวลา 16.00 น.
ปิดรับโครงการ 12/2568
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 12/2568 (แจ้งกำหนดการประชุมอีกครั้ง) กำหนดส่งเอกสารภายในวันที่ 14 พฤศจิกายน พ.ศ. 2568 เวลา 16.00 น.
