1. เอกสารคำแนะนำเกี่ยวกับโควิด-19 สำหรับภาคอุตสาหกรรม, เจ้าหน้าที่สำนักงานอาหารและยาและภาคอื่น ๆ
2. การดำเนินการวิจัยทางคลินิกกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ระหว่างสถานการฉุกเฉินทางสาธารณสุขเนื่องจากโควิด-19
3. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ COVID-19-Related Guidance Documents for Industry, FDA Staff, and Other Stakeholders (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/nwohO)
4. ต้นฉบับภาษาอังกฤษ Conduct of Clinical Trials of Medical Products During the COVID-19 Public Health Emergency (ดาวน์โหลดที่ https://shorturl.asia/ax5Mthttps://shorturl.asia/ax5Mt)
5. ภาคผนวก ประกาศสำนักงานอาหารและยา เรื่อง คำแนะนำและแนวทางการดำเนินการวิจัยยาทางคลินิกในช่วงสถานการณ์การระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019
โพสต์ล่าสุด
ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับบริการจัดส่งและโปรโมชั่นของเรา
การอบรม Layperson รุ่นที่ 4
ประชุม EC 2/2569
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 2/2569 วันพุธที่ 18 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2569 เวลา 09.00 น. ณ ห้อง 803 กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
ปิดรับโครงการ 3/2569
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 3/2569 (แจ้งกำหนดการประชุมอีกครั้ง) กำหนดส่งเอกสารภายในวันที่ 13 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2568 เวลา 16.00
ประชุม EC 1/2569
ประชุมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ฯ ครั้งที่ 1/2569 วันจันทร์ที่ 19 มกราคม พ.ศ. 2569 เวลา 09.00 น. ณ ห้อง 803 กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
